SMA’lı Teoman bebek için vakit daralıyor
Aydın’ın Kuşadası ilçesinde Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 4 aylık Teoman Çiftçi için başlatılan bağış kampanyasında, yüzde 40 düzeyine ulaşabildi. Oğlunun 6 aylık olmadan ilacı alması gerektiğini belirten anne Yağmur Çiftçi, “Şu anda vakitle yarışıyoruz. Zira Teoman’da 6 aydan sonra kas hasarlarının olma ihtimali daha da artacak” dedi.
Kuşadası ilçesinde yaşayan Yağmur-Enis Talha Çiftçi çiftinin 4 aylık bebekleri Teoman’a, doğduktan 10 gün sonra özel bir hastanede yapılan topuk kanı testinden, SMA Tip 1 teşhisi konuldu.
Çiftçi çifti, yaptıkları araştırmada, SMA Tip 1 hastaları için Dubai’de uygulanan ve yüzde 95 oranında muvaffakiyete ulaşan tedavinin olduğunu öğrendi. Aile, bebekleri için 12 Eylül’de Aydın Valiliği’nin verdiği müsaadeyle yardım kampanyası başlattı. 1 milyon 817 bin dolar tutan gen tedavisi masraflarını toplama amacıyla başlatılan kampanyada, şu ana kadar yüzde 40’a ulaşıldı.

‘TEOMAN HASTALIKLA SAVAŞIYOR’
Kampanya için yardım davetini yineleyen Yağmur Çiftçi, Teoman’ın tedavisi için vaktin giderek daraldığını söyledi. Oğlunun 6 aylık olmadan ilaca ulaşması gerektiğini belirten anne Çiftçi, “Şu anda vakitle yarışıyoruz. Zira Teoman’da 6 aydan sonra kas hasarlarının olma ihtimali daha da artacak. Büsbütün hareketsiz kalması kelam konusu olabilir. Bunun yanında birinci evvel yutma akabinde da teneffüs işlevlerini yitirebilir. Bunlar, kalıcı hasarlar olduğu için daha sonra tedavi olsa bile iyileşemeyebilir. Şu an valilik müsaadeli kampanyamızda tedavi için gerekli olan 1 milyon 817 bin doların, 708 bin 630 dolarını toplayabildik. Teoman hastalıkla savaşıyor, biz de tüm Kuşadası ve Türkiye’nin takviyesini bekliyoruz” diye konuştu.
Bu Haberi Paylaş