Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
İstanbul °C

Şaşılık sandılar, DMD çıktı: Bulut’un tedavisi için 3 milyon dolar gerekiyor

13.11.2025 - 7:24    google-news - ABONE OL

İstanbul’da 1,5 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi tanısı konulan Bulut İşgör için yardım kampanyası başlatıldı. Küçük Bulut’un tedavisi için 3 milyon dolar gerekiyor.

İstanbul’da yaşayan Hümeyra Yeşim İşgör ve bilişim teknolojileri uzmanı Ömer İşgör çiftinin çocukları Bulut, 2022 Ocak’ta dünyaya geldi.

18 aylıkken gözündeki kaymayı fark eden çift, detaylı testler sonucunda Bulut’un DMD hastası olduğunu öğrendi.

İşgör ailesi, Bulut’un sıhhatine kavuşması için maliyeti 2,9 milyon dolar olan gen tedavisi için İstanbul Valiliği onayıyla yardım kampanyası başlattı.

İstanbul’dan Antalya’ya taşınma arifesinde olan çift, çocuklarının tedavisi için gereken paranın şu ana kadar yüzde 8’inin toplanabildiğini belirterek yardım istedi.

ÖNCE ŞAŞILIK SANDILAR

Proje yöneticisi olduğu reklam ajansındaki işinden çocuğunun tedavisi için ayrıldığını anlatan Hümeyra Yeşim İşgör, Bulut’un hastalığını öğrendikleri anı hayatlarının en büyük yıkımı olarak tanımladı.

Bulut’un gözündeki kaymayı şaşılık zannettiklerini belirten Hümeyra Yeşim İşgör, şöyle devam etti:

“- Yapılan araştırmalar sonucunda şaşılık olmadığını öğrendik. Kan testlerinde CK (kreatin kinaz) bedelinin 10 bin civarında olduğunu öğrendiğimizde DMD ile tanıştık.

– O an hiçbir şey bilmediğimiz bir hastalıktan bahsediyorduk. Ve en berbatı, tedavisi olmayan bir hastalıktı.”

Hümeyra Yeşim İşgör, teşhisin akabinde tek yapılabilecek şeyin kas kaybını yavaşlatmak olduğunu kaydederek, “Doktorlar ‘Tedavisi yok, yalnızca yıkımı yavaşlatmaya çalışın’ dedi. Fizyoterapi ve hidroterapiyle elimizden geleni yapıyoruz. Bu vakte kadar ilaç yoktu ancak artık çıktı. Lakin bizden istenilen ölçü yaklaşık 3 milyon dolar. Bu sayıya kendi başımıza ulaşmamız mümkün değil. O yüzden valilik onaylı kampanya başlattık.” diye konuştu.

“BİZİ AYAKTA TUTAN ŞEY BULUT”

Yaşadıkları zorluklara karşın Bulut’tan aldıkları güçle ayakta durduklarını vurgulayan anne İşgör, “Bizi ayakta tutan şey, Bulut. Onunla geçirdiğimiz vakitlerde güya hiçbir sorun yokmuş üzere hissediyoruz. Onun için gülmemiz gerektiğini biliyoruz. Onun yanında güçlü durmaya çalışıyoruz.” dedi.

Baba Ömer İşgör de “Sağlığınız varsa çok fazla sorununuz var. Lakin sıhhatiniz yoksa tek bir sorununuz oluyor. Bizim de şu an tek bir sorunumuz var. Ve birçok sorunu olan insanların o tek sorun içinde bizim yanımızda olmaları insanı çok duygulandırıyor.” tabirlerini kullandı.


Bu Haberi Paylaş
          google-news
YORUMLAR

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.